LAMPA BIOPTRON® MEDALL Z FILTREM FULERENOWYM

To niewielkie, poręczne urządzenie do fototerapii wykorzystuje leczniczą moc światła hiperspolaryzowanego (HLPL). Światło emitowane przez lampę BIOPTRON® Medall obejmuje różne długości fal światła widzialnego oraz niską podczerwień (350 do 3400 nm, bez promieniowania UV!). Głęboko penetruje i regeneruje tkanki.

Światłoterapia BIOPTRON® ma szerokie zastosowanie:

• przyspiesza proces gojenia ran
• łagodzi ból
• zwiększa odporność organizmu
• zmniejsza stany zapalne i obrzęki
• regeneruje skórę
• poprawia krążenie
• reguluje równowagę metaboliczną
• wspomaga leczenie SAD (sezonowej choroby afektywnej)

Światło hiperspolaryzowane: jak to działa?

To technologia oparta na cząsteczce fulerenu C60, którego odkrycie zostało uhonorowane w 1996 r. Nagrodą Nobla. Intensywnie wibrująca cząsteczka C60  składa się z 60 atomów węgla – swoją strukturą i symetrią przypomina nasze biomolekuły. Dzięki temu światło „rozpoznaje” komórki naszego ciała, komunikuje się z nimi i przywraca im zaburzoną równowagę. Działa na poziomie miejscowym i ogólnoustrojowym.

Lampę Bioptron Medall można używać samodzielnie w dowolnym miejscu. Dzięki niewielkim rozmiarom i wygodnemu etui świetnie sprawdzi się podróży. Filtr o średnicy 5 cm pozwala precyzyjnie naświetlać mniejsze obszary skóry. Dla większego komfortu urządzenie możesz stosować na statywie podłogowym. Bioptron Medall jest również dostępny razem z nim w zestawie. Oprócz terapii światłem hiperspolaryzowanym, lampa Bioptron Medall może posłużyć także do koloroterapii.

Uprzejmie informujemy, że żadna terapia uzupełniająca nie powinna być uznawana za alternatywę dla profesjonalnej porady lekarza.

BIOPTRON: ODKRYJ NA NOWO PIĘKNO I ZDROWIE



WAŻNE! Przeciwwskazania i przeciwwskazania względne (*): przed zastosowaniem terapii skonsultuj się z lekarzem, szczególnie
w przypadku następujących dolegliwości: • Alergia na światło • Porfiria (wszystkie rodzaje) • Actinic reticulosis (fotoalergiczne
kontaktowe zapalenia skóry) • Cheilitis exfoliativa actinica (rodzaj zapalenia warg na tle promieniowania świetlnego) • Rumień
wielopostaciowy wysiękowy • Toczeń rumieniowaty* • Opryszczka słoneczna • Hydroa vacciniformis (opryszczka ospówkowata)
• Xeroderma pigmentosum (skrajnie wysoki stopień uczulenia na promieniowanie UV / skóra pergaminowata i barwnikowa)
• Stany zapalne oczu* • Schorzenia siatkówki • Przyjmowanie fotouczulających leków/ziół/kosmetyków
 

KOD POZYCJI

PAG-960

NAZWA PRODUKTU

Lampa BIOPTRON® MedAll z filtrem fulerenowym

MASA BRUTTO [KG]

1,48

MASA NETTO [KG]

1

WAGA BEZ STATYWU

0.5 kg

ZASTOSOWANIE

Urządzenie medyczne do terapii światłem spolaryzowanym

ŚREDNICA FILTRA (OKULARU)

ok. 5 cm

KOLOR

Biało-szary (ciemny)

ZASILANIE

Sieciowe 100-240 V~, 50/60 Hz

ZUŻYCIE ENERGII

0.29 - 0.12 A

MOC (ŹRÓDŁA ŚWIATŁA)

20 W

PRZEWÓD SIECIOWY

Odłączalny

WYDATEK ENERGETYCZNY NA MIN.

Śr. 2.4 J/cm²

ZABEZPIECZENIE PRZED PRZEGRZANIEM

TAK

GĘSTOŚĆ MOCY

Śr. 40 mW/cm²

KLASA BEZPIECZEŃSTWA

Klasa IIa IP20

TEMPERATURA PRACY

Podczas użycia +10°C do + 30°C; Podczas przechowywania 0°C do + 40°C

USTAWIANIE CZASU NAŚWIETLANIA/TERAPII

TAK

DŁUGOŚĆ FALI

350 - 3400 nm

STOPIEŃ POLARYZACJI

>95% (590 - 1550 nm)

SKŁAD

* Urządzenie Medall z filtrem podstawowym * Etui / walizka do przechowywania urządzenia* Przewód sieciowy (odłączalny) * Opaska ochronna na oczy dla niemowląt * Preparat Oxy Spray * Instrukcja * Gwarancja

WYŚWIETLACZ

TAK- cyfrowy

PRODUCENT

BIOPTRON AG - Sihleggstrasse 23, CH-8832 Wollerau - Szwajcaria

WYPRODUKOWANO W

Szwajcaria

GWARANCJA

5 lat

CERTYFIKATY/DEKLARACJE ZGODNOŚCI

Deklaracja zgodności z medyczną Dyrektywa 93/42/EWG wystawiona przez producenta. Potwierdzenie zgłoszenia-wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Znak zgodności CE dla urządzeń medycznych Certyfikat Gwarancji Jakości (EN ISO 13485) Certyfikat Systemu Gwarancji Jakości (dyrektywa 93/42/EEC) wystawione przez FDA. DEKRA certyfikat kontroli jakości EN ISO 13485:2012 + AC:2012 DEKRA certyfikat urządzeń medycznych spełniających Aneks II, Sekcja 3 Dyrektywy 93/42/EEC - (Jednostka notyfikująca ID 0124). Deklaracja poświadczenia przez DEKRA (Europejska jednostka notyfikująca) wszystkich produktów wydana w 2013 (21.07.2013)